基本情况
邓常清，男，1963年2月生，汉族，湖南衡阳人，中共党员，医学博士，博士后。现任湖南中医药大学医学院院长，二级教授，博士研究生导师，中西医结合学科学术带头人，享受国务院政府特殊津贴专家和湖南省政府特殊津贴专家，湖南省管中青年专家。兼任湖南省病理生理学会副理事长、湖南省中医和中西医结合学会基础理论专业委员会主任委员、湖南省病理生理学会中西医结合专业委员会副主任委员、中国中西医结合学会科研院所工作委员会常务委员、中国中西医结合学会教育工作委员会常务委员、湖南省生理科学会常务理事、湖南省省生理科学会临床生理学专业委员会副主任委员等职。先后确定为湖南省跨世纪学术技术带头人，湖南省高层次卫生人才“225”工程（学科带头人）培养对象，湖南省高校学术带头人培养对象，湖南省首届优秀博士后研究人员等。为国家科技部、国家自然科学基金（NSFC）、教育部和湖南省科技厅评审专家。
学科和专业方向
主要研究方向：
心脑血管疾病防治及血栓与止血的研究；
中药和复方药效物质及其配伍原理和药效机制的研究。
主讲课程：《医学科研方法》（授课对象：七年制本硕连读医学类专业、硕士研究生）
《临床生理学》（授课对象：硕士、博士研究生）
《血栓与止血研究进展》（授课对象：硕士、博士研究生）
学术特长：
自1987年起从事血栓与止血及心脑血管疾病的中西医结合防治研究。近十多年来主要从事中医药防治心脑血管缺血性疾病及抗血栓的研究，近年来提出了基于中药药效的中药复方有效组分及其配伍组方的研究思路，以中医名方补阳还五汤为重点，系统地研究了该方心脑血管效应的主要有效组分及其配伍组方的作用，初步揭示了该方心脑血管效应主要有效组分的作用及其配伍组方规律。有关研究成果已获得省级科技进步奖二等奖一项和三等奖一项。
提出了基于中医方剂配伍理论和药理机制的中药有效组分配伍研究思路，主要研究了具有抗脑缺血作用的中药有效组分黄芪总苷和三七总皂苷及其有效成分配伍的规律及其作用机制。该思路突破了传统中药饮片配伍的研究模式，充分利用现代中药化学研究新成果，在传统中医方剂配伍理论指导下，研究中药有效组分的配伍规律，可望研制一些成分基本清楚、针对性强、质量可控、机制明确、高效低毒的新型中药有效组分配伍复方制剂，为新型中药复方制剂的研究提供了一个有效的参考模式。该研究已获省级科技成果奖一项，申报国家发明专利2项。
新近提出了基于中医治则治法的中药配伍多效性研究的模式，研究了中药黄芪和当归配伍促造血和抑制血管内膜损伤后血管内膜增生的作用，证明了中药配伍的多效性作用，阐明了黄芪和当归配伍促造血和抗血管再狭窄的配伍形式、药效物质和作用机制，为中药合理配伍提供和科学依据。
长期从事医学教育教学和管理工作中，参与构建了中西医结合临床本科人才培养方案和课程体系。该培养模式和课程体系得到全国中西医结合教育界的认可，在全国十多所高等医学院校被广泛实践应用，并取得了良好的社会效益。该成果获湖南省高等教育省级教学成果奖。
主要学术成就
主要科学研究经历：
主持国家、部省级和厅局级科研项目二十余项。从事的主要科研项目如下：
1. 补阳还五汤对血管内皮细胞抗血栓功能影响的研究。国家自然科学基金项目，资助批准号：386618。研究起止时间：1987年1月－1989年12月。
2． 益气活血法抗脑缺血再灌注损伤机理的研究。国家自然科学基金项目，资助批准号：39170930。研究起止时间：1992年1月－1994年12月。
3. 补阳还五汤各有效部位抗脑缺血后DND的配伍及机理研究。国家自然科学基金项目，资助批准号：39770893。研究起止时间：1998年1月－2000年12月。
4. 由补阳还五汤提取的两类有效部位抗缺血性脑损伤机理的研究。国家教育部高等学校跨世纪学术与技术带头人资助计划项目。研究起止时间：2000年1月－2002年12月。
5. 补阳还五汤有效部位对脑缺血后脑内IL－1系统的作用。国家自然科学基金资助项目，资助批准号：30171132。研究起止时间：2002年1月－2004年12月。
6. 补阳还五汤有效部位抗动脉血栓形成及机理研究。教育部科学技术研究重点项目，资助批准号：204100。研究起止时间：2005年1月－2007年12月。
7. 补阳还五汤有效部位对VSMC增殖的作用及细胞周期和信号调控机制。国家自然科学基金资助项目，资助批准号：30572301。研究起止时间：2006年1月－2008年12月。
8.补阳还五汤两类有效组分配伍抗VSMC增殖作用及入血成分分析的研究。国家自然科学基金资助项目，资助批准号：81072750。研究起止时间：2011年1月-2013年12月。
9. 基于中药成分配伍模式的抗脑缺血成分复方的研究。教育部高校博士点基金项目，资助批准号：20104323110001。研究起止时间：2011年1月-2013年12月。
10.基于方剂配伍理论和药理机制的抗脑缺血中药有效成分配伍研究。湖南省高校创新平台开放基金项目，资助批准号：11K050。研究起止时间：2012年1月-2014年12月。
11. 益气活血法和行气活血法促进EPC修复血管内皮及机制研究。国家自然科学基金资助项目，资助批准号：81001494。研究起止时间：2011年1月-2013年12月。
12. 三七总皂苷在脊髓损伤治疗中“活血祛瘀”的分子机制研究。国家自然科学基金资助项目，资助批准号：8110272。研究起止时间：2012年1月-2014年12月。
13. 基于方剂配伍和药理机制的抗脑缺血中药有效成分配伍研究。国家自然科学基金资助项目，资助批准号：81102557。研究起止时间：2012年1月-2014年12月。
14.基于中药“谱效关系”的黄芪－当归配伍多效性（补血和活血）作用的研究。国自然科学基金资助项目，资助批准号：81473581.研究起止时间：2015年1月－2018年12月。
10. 基于神经血管单元的冰片促进黄芪甲苷和三七总皂苷配伍抗脑缺血作用的研究。国家自然科学基金资助项目，资助批准号：81573875。研究起止时间：2016年1月-2019年12月。
11. 中西医结合防治心脑疾病的相关基础研究。湖南省高校科技创新团队项目。起止时间：2012年6月-2015年6月。
12. 中西医结合防治心血管和中枢神经系统疾病的转化研究。中央财政支持地方高校发展资金项目。起止时间：2016年8月-2017年12月。
主要成果：
曾获省部级科技成果奖5项，省级教学成果奖1项，国家级学会人才类奖1项，省级人才类奖2项，省级其它荣誉称号3项，厅级科技成果奖11项。主要成果如下：
1．补阳还五汤主要有效组分心脑血管作用的研究。湖南省科学技术进步奖。奖励级别：二等。获奖时间：2013年1月。获奖人员：邓常清，唐映红，吴露，欧明娥，李花，张伟，陈北阳。证书号：20124336-J2-218-R01
2.三七总皂苷抗血管内膜增生和脑保护作用的研究。湖南省自然科学奖。奖励级别：三等。获奖时间：2016年2月。获奖人员：邓常清，黄小平，唐映红，张伟，吴露。陈北阳。证书号：20152071-Z2-218-R01
3.补阳还五汤有效部位及其组方抗缺血性脑损伤作用及机制的研究。湖南省科学技术进步奖。奖励级别：三等。获奖时间：2007年10月。主要获奖人员：邓常青，贺福元，唐映红，王沙燕，李花，张淑萍。证书号：2007360130-3。
4.益气活血法抗脑缺血/再灌注损伤机理的实验研究。湖南省科学技术进步奖。奖励级别：四等。获奖时间：1995年8月。主要获奖人员：邓常青，葛金文，彭延古，柯庆，刘志龙。证书号：950174
5.牛角地黄冲剂治疗免疫性血小板减少性紫癜的临床与实验研究。湖南省科学技术进步奖。奖励级别：二等。获奖时间：2000年11月。主要获奖人员：陈大舜，蒋文明，邓常青，唐映红，周珩，陈孟君，李芳国。证书号：0013315。65.血管性痴呆瘀阻脑络证机理及活血通络法为主干预作用的临床与实验研究。湖南省科学技术进步奖。奖励级别：二等。获奖时间：2004年10月。主要获奖人员：周小青，刘旺华，刘建新，夏新华，张秋雁，邓常青。证书号：2004260127-2。
7.构建中西医结合本科人才培养模式，培养中西医结合创新性人才。湖南省高等教育省级教学成果奖。奖励级别：三等。获奖时间：2009年4月。主要获奖人员：何清湖，尤昭玲，凌锡森，雷晓明，邓常青。证书号：2009153。
8. 享受国务院政府特殊津贴专家，2016年。
9. 湖南省享受省政府特殊津贴专业技术人员，2013年。
10.中国中西医结合学会第二届中西医结合贡献奖。授奖单位：中国中西医结合学会。获奖时间：2011年11月。
11.“湖南省优秀博士后”称号。授奖单位：湖南省博士后管理委员会，湖南省人事厅。获奖时间：2004年4月。
主要学术专著：
1．临床血栓病学，上海交通大学出版社，编委，2014年
2．中西医结合生理学，中国中医药出版社，副主编，2010年
3．中药药理与临床研究进展，人民卫生出版社，编委，2010年
4．血栓与止血基础理论与临床，上海科技出版社，编委，2003年
5．血栓病学，科学出版社，编委，1999年
主要学术论文：
在国内外学术期刊上共发表论文180多 篇。近年主要学术论文如下：
1.Inhibition of aortic intimal hyperplasia and cell cycle protein and extracellular matrix protein expressions by BuYang HuanWu Decoction. Journal of Ethnopharmacology, 2009,125 (3): 423–435，SCI收录，IF=2.28。
2.Total saponins of Panax Notoginseng modulate the expression of caspases and attenuate apoptosis in rats following focal cerebral ischemia-reperfusion. Journal of Ethnopharmacology, 2009,121:412–418.SCI收录，IF=2.28。
3.Effect of total saponins of ‘‘panax notoginseng root’’ on aortic intimal hyperplasia and the expressions of cell cycle protein and extracellular matrix in rats. Phytomedicine, 2010, 17: 233–240，SCI收录，IF=2.38。
4.The effects of BuYang HuanWu Decoction and its effective components on proliferation-related factors and ERK1/2 signal transduction pathway in cultured vascular smooth muscle cells. Journal of Ethnopharmacology, 2011,135(1):7–14，SCI收录，IF=2.44。
5.Effects and mechanisms of total Panax notoginseng saponins on proliferation of vascular smooth muscle cells with plasma pharmacology method. Journal of Pharmacy and Pharmacology， 2012,64:139-145, SCI收录，IF=1.83。
6. Astragalus Extract Alleviates Nerve Injury after Cerebral Ischemia by Improving Energy Metabolism and Inhibiting Apoptosis. Biol. Pharm. Bull， 2012, 35(4): 449–454, SCI收录，IF=1.78。
7.Effects of Astragaloside IV combined with the active components of Panax notoginseng on oxidative stress injury and nuclear factor‑erythroid 2‑related factor 2/heme oxygenase‑1 signaling pathway after cerebral ischemia‑reperfusion in mice. Pharmacognosy Magazine, 2014, 10(40): 402-09. SCI收录， IF=1.256。
8.Effects of the Combination of the Main Active Components of Astragalus and Panax notoginseng on Inflammation and Apoptosis of Nerve Cell after Cerebral Ischemia-Reperfusion. The American Journal of Chinese Medicine, 2015, 43(7): 1419-38. SCI收录，IF=2.755。
9.Combination of Total Astragalus Extract and Total Panax Notoginseng Saponins Strengthened the Protective Effects on Brain Damage through Improving Energy Metabolism and Inhibiting Apoptosis after Cerebral Ischemia-Reperfusion in Mice. Chinese Journal of Integrative Medicine, 2015: 1-8. SCI收录， IF=1.217。
10.Effects of the main active components combinations of Astragalus and Panax notoginseng on energy metabolism in brain tissues after cerebral ischemia‑reperfusion in mice. Pharmacognosy Magazine, 2015, 11(44): 732-39. SCI收录， IF=1.256。
11.Effects of the main active component combination between Astragalus and Panax notoginseng on inflammation and apoptosis of nerve cell after cerebral ischemia-reperfusion. Thrombosis and Haemostasis，2015,13 (Suppl 2) :696–697, SCI收录， IF=5.255。
12.Autophagy in cerebral ischemia and the effects of traditional Chinese medicine. J Integr Med. 2015, 13(5): 289–296, MEDLINE收录。
13.Synergism and mechanism of Astragaloside IV combined with Ginsenoside Rg1 against autophagic injury of PC12 cells induced by oxygen glucose deprivation/reoxygenation. Biomedicine & Pharmacotherapy，2017， 89： 124－134，SCI收录， IF=2.326。
14.Effects of Astragalus Combined with Angelica on Bone Marrow Hematopoiesis Suppression Induced by Cyclophosphamide in Mice. Biol. Pharm. Bull，2017，40（5）：598－609，
15.补阳还五汤有效组分对血管内皮细胞黏附分表达的影响及其信号转导机制. 中国中西医结合杂志，2009，29（5）：430-4，CSCD、MEDLINE收录。
16.黄芪甲苷和三七的三种主要有效成分配伍对小鼠脑缺血/再灌注后氧化应激和Nrf2/HO-1途径的影响.中国药理学通报，2013，29（11）：1596-1601，CSCD收录。
17.黄芪甲苷与三七有效成分配伍对小鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡和内质网应激的影响. 中草药, 2015, 46(15): 2257-64. CSCD核心库收录。
18.黄芪和三七的主要有效成分配伍对脑缺血/再灌注小鼠 NF-κB 信号通路及炎性因子表达的影响. 中国药理学通报, 2015, 31(1):141-6. CSCD核心库收录。
19.补阳还五汤苷类有效组分及其有效成分配伍对血管平滑肌细胞增殖及相关信号转导通路的影响. 中国中药杂志, 2016,41(10):1889-1897, CSCD、MEDLINE收录。
20.黄芪当归配伍对骨髓造血功能抑制小鼠造血祖细胞增殖的影响. 中草药, 2016,47(24):4395-4400, CSCD核心库收录。
31.黄芪和当归配伍对环磷酰胺所致骨髓造血功能抑制小鼠造血功能的影响. 中草药，2017，48（1）：121－128，CSCD核心库收录。
